11月15日消息，考科蓝协作组织（Cochrane）的科隆大学医院考科蓝传染病组对Paxlovid治疗新冠疾病方面的研究进行了整理，截至2022年7月1日有2246名参与者加入随机对照试验（对Paxlovid的有效性进行了动态审查），除8个仍在进行的研究外，已有1项研究已经完成。
根据现阶段结果（证据基础可能在未来发生变化），可以看出Paxlovid能够降低未接种疫苗的高危病患的病亡率以及改善病患的状况。试验是在病患出现症状后5天内开始治疗。该研究组人员将证据确定性评为低级，因为总体的住院和病亡人数较少，结果分析的方式方法可能导致系统性错误。研究人员提示，对于经常服用其他药物的老年人，在使用Paxlovid时可能会因药物相互作用产生不良反应，经常出现的是味觉障碍和腹泻。
Paxlovid自2022年1月上市，其包含的成分奈玛特韦（Nirmatrelvir）直接针对病毒，而成分利托那韦（Ritonavir）减缓奈玛特韦在体内的分解，提高有效性。但利托那韦会与其他药物发生相互作用，导致不良反应。由于Paxlovid在欧洲通过快速审批通道上市，缺乏广泛研究数据，缺乏对该组合成分的长期稳定数据，因此第一批次的药物保质期较短，已经于2022年11月到期。生产商辉瑞最近提交了新的稳定性数据，欧洲药品管理局将新生产药物的保质期提高到了18个月。但市场上旧包装药物在随后几个月将陆续过期。 获 取 更多硬科技 前沿访问：https://byteclicks.com
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